Sünteetiliste kiudude identifitseerimine

Tavalised sünteetilised kiud on peamiselt traditsiooniline kuus spandeksit, nimelt polüester, nailon, akrüül, polüpropüleen, vinüül ja kloor. Spandexi kasutatakse laialdaselt ka tavaliselt kasutatava venitusfilamendina.

1. Erinevate sünteetiliste kiudude morfoloogiline struktuur

Iga sünteetilise kiu erineva keemilise koostise tõttu on selle kiudude ketrus- ja vormimismeetodid erinevad. Ketrus- ja vormimismeetoditel on oluline mõju kiudude morfoloogilisele struktuurile.

Nagu polüester, nailon ja polüpropüleen, kasutades sulaketramist; suurem osa akrüülist, vinüülstaapelkiust, kloor ketrab rohkem märgmeetodil; spandex, osa vinüülist ja akrüülist, millel on kuiv ketramine. Sulata ketrus, sulanud polümeerid läbi ketrusava surve välja. Õhu jahutamisel ja kõvenemisel on selle kiudude ristlõike kuju ja ketrusava ava kuju ümmargune. Märjad kedratud kiud kõvenevad lahuses sadestumise tõttu lahuses ja on ristlõikes enamasti ümmargused ning neil on ilmne naha-südamiku struktuur.

2, erinevate sünteetiliste kiudude põlemisomadused

Põlemismeetodi kasutamisel kiudude tuvastamiseks keskenduda kiudude vaatlemisele leegi lähedal, kontakti leegiga ja jätta olekust leek ning pöörata tähelepanu põlemisel tekkivale lõhnale ja jäägi omadustele pärast põletamist

3, mitmesuguste sünteetiliste kiudude keemiline lahustuvus

Erinevat tüüpi kiudainetel on erinev stabiilsus hapete, leeliste, orgaaniliste lahustite ja muude keemiliste reagentide suhtes.

4, mitmesuguste sünteetiliste kiudude sulamistemperatuur

Temperatuuri, mille juures polümeeris kristallid täielikult kaovad, st temperatuuri, mille juures kristallid sulavad, nimetatakse sulamistemperatuuriks. Sünteetilised kiud kõrge temperatuuri rollis muutuvad, makromolekulaarse lüli struktuur muutub. Esmalt nad pehmenevad ja siis sulavad. Enamikul sünteetilistest kiududest pole täpselt sellist sulamistemperatuuri nagu puhtatel kristallidel ja samal kiul on erinevate tootjate või partiide numbrite tõttu erinev sulamistemperatuur. Kuid sama kiu sulamistemperatuur on fikseeritud suhteliselt kitsas vahemikus, mis võimaldab tuvastada kiutüüpi. Looduslikud tsellulooskiud, regenereeritud tsellulooskiud ja valgukiud, kuna nende sulamistemperatuur on kõrgem kui lagunemistemperatuur, ei sulata ega lagune ega söe kõrgel temperatuuril.

Sulamistemperatuuri meetod on üldiselt kohaldatav eristuvate sulamistemperatuuri omadustega sünteetiliste kiudude identifitseerimiseks ja ei ole kohaldatav looduslike tsellulooskiudude, regenereeritud tsellulooskiudude ja valgukiudude suhtes. Seda ei kasutata tavaliselt iseseisva kvalitatiivse identifitseerimise vahendina, kuid seda saab kasutada täiendava kinnitusmeetodina muude identifitseerimismeetodite põhjal.

Kiudude sulamistemperatuur määratakse, jälgides kiudude temperatuuri kustutamisel sulamistemperatuuri mõõturi või kuumutamise ja temperatuuri mõõteseadmega polariseeriva mikroskoobi all, et tuvastada kiudude liik. Eriti sünteetiliste kiudude nagu polüester, nailon ja polüpropüleen puhul, millel on sarnased piki- ja ristlõike morfoloogilised omadused ja põlemisomadused, on sulamistemperatuuri meetodil suur eelis.

5 common Levinud kiudude infrapunaspektroskoopia

Infrapunaspektroskoopia (infrapunaspektroskoopia, IR) uuringud algasid 20. sajandi alguses, kui teadlased on avaldanud enam kui 100 liiki orgaaniliste ühendite infrapunaspektroskoopiat tundmatute ühendite tuvastamiseks, et pakkuda võimsat tuvastamisvahendit. 70-ndatel hiljem sisenesid Fourier'i transformatsioon-infrapuna-spektroskoopia (FTIR) eksperimentaalsed tehnikad kaasaegse keemiku&# 39 laborisse ja said oluliseks struktuurianalüüsi vahendiks elektroonilise arvutitehnoloogia arengu põhjal.

1. Infrapunaspektroskoopia aluspõhimõtted

Kui katse all olevale proovile kiiritatakse pideva lainepikkusega infrapunakiirte kiirt, on aine molekulis oleva rühma vibratsiooni sagedus või pöörlemissagedus sama, mis infrapunavalguse sagedus, siis molekuli neeldumisenergia hüppab algse põhiseisundi vibratsiooni (pöörlemise) energiatase kõrgema energia vibratsiooni (pöörlemise) energiatasemele, molekul neelab infrapunakiirguse kiirguse energiat, vibratsiooni ja pöörlemise energia tase hüppab, aine neelab selles kohas valguse lainepikkust. Infrapunase valguse neeldumine molekuli poolt registreeritakse instrumendiga ja saadakse infrapuna spektrogramm. Seetõttu kasutab infrapunaspektroskoopia kiudstruktuuride analüüsi saavutamiseks ainete neeldumisomadusi infrapunavalguse suhtes. Iga spektri iseloomulik neeldumisriba sisaldab teavet proovi molekulaarsete rühmade ja sidemete kohta ning erinevatel ainetel on erinevad infrapunase neeldumise spektrid.

Infrapunaspektrogrammides kasutatakse tavaliselt lainepikkust (λ) või lainearvu (σ) horisontaalse koordinaadina neeldumistippude asukoha näitamiseks ja läbilaskvust (T%) või neeldumist (A) vertikaalse koordinaadina neeldumise intensiivsuse näitamiseks.

2. Infrapunaspektri jaotamine

Infrapunaspektri lainepikkuste vahemik on umbes 0,75 kuni 1000 μm. Infrapunaspekter jaguneb tavaliselt kolmeks piirkonnaks: lähi-infrapuna-, kesk- ja kaug-infrapunapiirkond.

Üldiselt genereeritakse lähi-infrapunaspekter molekulide kahekordistamise ja kombineerimise teel; kesk-infrapunaspekter kuulub molekulide põhisageduse vibratsiooni spektrisse; ja kaug-infrapunaspekter kuulub molekulide pöörlemisspektrisse ja teatud rühmade vibratsioonispektrisse. Kuna enamikul orgaanilistest ja anorgaanilistest ainetest on keskmise sagedusega neeldumisribad keskmise infrapunapiirkonna piirkonnas, on kesk-infrapunaregioon kõige enam uuritud ja rakendatud piirkond ning seda nimetatakse tavaliselt kesk-infrapunaspektriks.

Vastavalt neeldumispiikide päritolule võib keskmise infrapunaspektri jagada ligikaudu kaheks piirkonnaks: omasageduspiirkond ja sõrmejälje piirkond.